Диагноз «перинатальная энцефалопатия» или сокр. ПЭП в последнее время ставится почти каждому второму малышу.
Родителей столь непонятные медицинские термины приводят в состояние тревоги и страха за своего ребенка.
Однако не следует паниковать. Во-первых, во многих случаях у родителей малыша отсутствуют реальные поводы для огорчений, ведь сплошь и рядом подобную проблему врачи диагностируют у ребенка абсолютно безосновательно. А во-вторых, перинатальная энцефалопатия, даже в том случае, когда она действительно подтверждена симптоматически, не относится к числу безысходных ситуаций, обреченных в своем разрешении на самые неблагоприятные последствия.
Организм ребенка обладает выдающимися способностями к излечению и восстановлению. Главное – создать малышу максимально комфортные условия существования с учетом особенностей его диагноза и обеспечить осуществление должного лечения.
Что такое перинатальная энцефалопатия?
Первоначально словосочетание «перинатальная энцефалопатия» возникло среди медицинских терминов в 1976 году. Сокращенно данный диагноз выглядит в виде аббревиатуры – ПЭП.
Развивается ПЭП в перинатальный период – то есть в период с начала 28-ой недели беременности по 7-ой день с момента рождения ребенка (включительно).
Диагноз перинатальной энцефалопатии свидетельствует о нарушениях работы центральной нервной системы и представляет собой некую собирательную единицу, объединяющую в себе целую массу самых разнообразных состояний, синдромов, симптомов и заболеваний плода или новорожденного.
Фотографии
Ниже в фото представлены дети с ПЭП
Причины ПЭП
Развивается состояние ПЭП в результате воздействия на еще не родившегося или новорожденного ребенка каких-либо неблагоприятных факторов во время вынашивания ребенка, во время родоразрешения или в первые дни после рождения.
Часто такие факторы не могут быть конкретизированы и выявлены с достаточной определенностью. Но чаще всего таким фактором является недостаточный приток кислорода к клеткам, тканям, органам развивающегося плода в утробе, ребенка во время родов или новорожденного. Одним словом, — гипоксия.
Предположить наличие ПЭП, гипоксии позволяет оценка только что родившегося ребенка по шкале Апгар.
Для постановки баллов по такой шкале врачи оценивают: дыхание, двигательная активность, рефлекторные процессы, крик малыша, цвет кожи и др.
Низкая оценка свидетельствует о возможности наличия неврологических поражений.
Хотя даже высокие баллы часто не являются достоверным доказательством отсутствия проблем из области неврологии: ПЭП, гипоксия. Случается, что симптомы обнаруживаются лишь в течение грудного возраста ребенка.
Факторы повышающий риск развития болезни
Обстоятельства, повышающие вероятность рождения ребенка с заболеванием следующие:
- рождение ребенка женщиной, имеющей ряд наследственных и хронических заболеваний;
- заболевания инфекционной природы у матери во время беременности (особенно опасны так называемые ТОЧ-инфекции);
- неправильное неполноценное питание будущей мамы во время беременности;
- наличие вредных привычек матери в течение беременности (курение, спиртные напитки, наркотические вещества);
- алкоголизм, наркомания отца ребенка;
- рождение ребенка женщиной, беременность для которой явилась ранней;
- частое нахождение женщины, вынашивающей ребенка, в состоянии стресса;
- тяжелые нагрузки будущей мамы;
- патологии беременности (токсикозы, гестоз, угрозы выкидыша и др.);
- патологии родовой деятельности (стремительные роды, слабая родовая деятельность);
- родоразрешение посредством операции (кесарево сечение);
- неправильное положение плода;
- анатомические особенностями строения таза беременной;
- обвитие плода пуповиной;
- рождение ребенка раньше или позже срока;
- гипоксия плода;
- воздействие на беременную женщину негативных факторов окружающей среды (вдыхание газов, токсических веществ, вредность работы, передозировка лекарствами и др.).
Следует оговориться, что данный список является лишь примерным, поскольку нередко фактор, провоцирующий ПЭП, установить так и не удается.
Бывает, что у кажущихся здоровыми родителей рождается ребенок с существенными нарушениями функционирования центральной нервной системы, хотя и беременность протекала благополучно.
Симптомы перинатальной энцефалопатии по возрасту малыша
В целях своевременной постановки диагноза, родителям новорожденного ребенка следует быть крайне внимательными к таким проявлениям ребенка, как:
- нарушение функций сосания груди;
- слабый крик;
- запрокидывание головы назад;
- обильные, частые срыгивания, особенно в виде фонтана;
- малоподвижность, вялость, отсутствие реакции на громкие неожиданные звуки;
- выпучивание глаз при их одновременном опущении вниз, над радужной оболочкой заметна полоска белого цвета – синдром Грефе или синдром восходящего солнца;
- неожиданные приступы плача ребенка во время сосания бутылочки или груди;
- набухание родничка;
- беспокойный сон, трудности в засыпании.
Когда малышу исполнилось 3 месяца, тревожным станет наличие следующих его проявлений:
- скованность движений, трудности в сгибании и разгибании конечностей;
- постоянное сжатие ручек в кулачки, разжимание требует усилий;
- трудности в удерживании головки во время пребывания на животе;
- тремор подбородка, ручек; вздрагивания, судороги, подергивания;
- взгляд не сфокусирован;
- ежемесячное увеличение окружности головы более чем на три сантиметра.
Тревожные симптомы 6 месяцев жизни:
- отсутствие интереса к миру (к игрушкам, людям, обстановке);
- безэмоциональность, неулыбчивость;
- однообразие движений.
Тревожные симптомы восьми-девяти (8-9) месяцев жизни:
- безэмоциональность полная или частичная;
- отсутствие интереса к игре со взрослыми;
- отсутствие навыков самостоятельного сидения;
- активность только одной руки при хватании.
Тревожные симптомы к концу двенадцатого (12) месяца жизни:
- стояние или хождение «на цыпочках»;
- произношение мычащих звуков;
- монотонный безэмоциональный плач;
- основной способ игры заключается в разрушении, разбрасывании
- непонимание простых просьб и фраз.
Тревожные симптомы к 3 годам жизни:
- нарушение походки;
- отсутствие должной координации движений;
- отсутствие социально-бытовых навыков (одевание, застегивание, завязывание, хождение на горшок, использование кружки, ложки и др.).
Периоды развития ПЭП
Существует три периода развития заболевания:
- острый (в течении первых 30 дней жизни);
- период восстановления (со второго месяца жизни до года – для детей, родившихся в срок и со второго месяца жизни до двух лет – для детей, родившихся ранее срока);
- период, когда судят об итогах, вот несколько вариантов итога:
- выздоровление;
- задержка развития;
- вегетативно-висцеральные нарушения (нарушение функционирования каких-либо внутренних органов);
- мозговая дисфункция (как следствие – чрезмерная активность, проблемы с концентрацией внимания и усидчивостью);
- эпилепсия;
- невротические реакции;
- гидроцефалия головного мозга;
- ДЦП (детский церебральный паралич).
Способы диагностики
- Нейросонография. Предоставляет возможность исследования внутренней структуры головного мозга, состояния тканей, выявления различных новообразований или лишней спинно-мозговой жидкости.
- Электроэнцефалограмма. Позволяет получить данные о функциональной деятельности мозга, наличии патологических образований или дисфункций.
- Электронейромиография. Позволяет осуществить проверку на наличие нервно-мышечных заболеваний.
- Допплерография. Позволяет оценить характеристики кровотока в сосудах мозга.
Нечасто в детской неврологии применяются такие методы обследования как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография. Косвенно о наличии заболевания поможет судить осмотр врача-офтальмолога.
Поздние последствия заболевания
Последствия ПЭП могут проявиться значительно позже, чем в грудном возрасте. Так, дошкольники, у которых ранее не была верно диагностирована ПЭП или была недолеченна:
- страдают задержкой речи, заиканием;
- гиперактивность (СДВГ);
- заторможенностью;
- повышенной возбудимостью;
- раздражительностью;
- бессонница;
- приступами ярости, агрессии и истерики.
В школьные годы у таких детей могут появиться:
- боли в голове;
- нарушения письма, чтения, концентрации внимания;
- быстрая утомляемость;
- неусидчивость;
- низкий уровень развития мышления, памяти, и, как следствие, плохая успеваемость.
Лечение
В период острого течения болезни новорожденным с патологиями высокой или средней тяжести показано стационарное лечение, новорожденным с легким течением болезни показано лечение в домашних условиях.
Важное значение в лечении ПЭП приобретает психологическая установка взрослых, окружающих малыша.
В доме должна торжествовать исключительно доброжелательная обстановка, полная любви и заботы о малыше. Это крайне важно для младенца с симптомами ПЭП. Часто в качестве методов лечения применяются:
- физиотерапевтические процедуры;
- массажи;
- ванны с морской солью или с лекарственными настоями и отварами (хвоя, орегано, череда, ромашка, овес).
Врачи рекомендуют принимать травы и лекарства («Ново-Пассит», «Элькар», «Глицин») с седативным действием, витаминные, укрепляющие сиропы. Также популярностью среди врачей пользуются препараты, активизирующие мозговое кровообращение:
- «Гопантеновая кислота»
- «Пирацетам»
- «Винпоцетин»
- «Актовегин»
- «Пиритинол».
Большим эффектом характеризуется гомеопатическое, остеопатическое лечение.
При синдроме повышенного внутричерепного давления применяются средства с мочегонным эффектом («Ацетазоламид» совместно с «Аспаркамом»), рекомендовано несколько приподнимать головку малыша, когда он лежит (подложить специальную ортопедическую подушку, подложить что-то под матрас).
При симптомах эпилепсии применяются противосудорожные средства. Тяжелые формы течения болезни требуют оперативного вмешательства.
Прогноз на выздоровление
Таким образом, постановка рассматриваемого диагноза не является приговором, при раннем диагностировании и лечении прогноз достаточно благоприятный.
Во многих случаях получается достичь полного выздоровления. Однако следует помнить, что, даже после исчезновения симптомов заболевания, следует сохранять бдительность, регулярно посещая врача–невролога.
